иcтoчник: www.nkj.ru

Вирусная ДНК помогает бактериям спрятаться в защитную биоплёнку.

Одна из новейших медицинских проблем - вызванные патогенными бактериями заболевания, которые плохо поддаются лечению. Обычно это связано с тем, что из-за нашего злоупотребления антибиотиками бактерии приобретают к ним устойчивость - например, в животноводстве антибактериальные препараты дают животным ради профилактики. Вот эволюция и сказала своё слово: среди бактерий преимущество получили те, кто научились выводить антибиотики из себя или просто разрушать их.

Вирусы наделяют бактерий суперспособностями.

(Иллюстрация: Burgstedt / Depositphotos )

Есть и другие способы, с помощью которых бактерии становятся супербактериями. Например, они могут формировать биоплёнки - сложные колонии на твёрдой поверхности, в которых бактериальные клетки погружены в особое межклеточное вещество, или матрикс. Биоплёнки очень прочны и очень устойчивы к физическим и химическим воздействиям (так, устойчивость к антибиотикам и другим лекарственным препаратам может возрастать в 1000 раз). И пока бактерии сидят в биоплёнке, до них не могут добраться иммунные клетки.

Сотрудники Университета Маркетта и Питтсбургского университета экспериментировали с синегнойной палочкой Pseudomonas aeruginosa - с одной стороны, она может быть причиной самых разных инфекционных болезней, в том числе и больничных, с другой стороны, синегнойная палочка часто оказывается устойчивой к антибиотикам. Исследователи устроили соревнование между шестью штаммами бактерии, из которых осталось только два: поселившись в открытой ране у свиньи, эти два штамма вытеснили остальных. Своим успехом они были обязаны биоплёнке, в которую своевременно спрятались.

Анализ ДНК суперештаммов показал, что в их ДНК есть большие фрагменты генома бактериофагов - вирусов, паразитирующих на бактериях. Причём, как говорится в статье в Science Advances, эти фаги сначала обитали в проигравших штаммах, а от них перескочили к двум оставшимся. В них часть ДНК фагов встроилась в ДНК бактерий, причём ДНК фагов встроилась в ген retS, который управляет формированием биоплёнок. Когда ген retS включается, биоплёнки не формируются. Но после внедрения фаговой ДНК ген retS уже не может включиться, и биоплёнки формируются чрезвычайно активно. В результате и бактерии, и вирусы защищены от иммунитета и от лекарств (вирусам антибиотики не страшны, но живут-то они в бактериях, так что в их интересах прикрыть своих хозяев от антибиотиков).

Можно ли как-то учесть такое развитие событий, когда речь идёт о лечении труднозаживающих гнойных ран или каких-то устойчивых инфекций? Очевидно, тут нужно проверить, нет ли в бактериальной ДНК фаговых остатков, которые бы наделяли бактерию суперсилами - правда, лишить такую бактерию её суперпособностей может оказаться совсем непростой задачей.

По материалам LiveScience

Автор: Кирилл Стасевич